martes, 3 de agosto de 2021

COVID-19 y dislipidemia aterogénica

 Autor/a: Alfonso Bellia, Aikaterini Andreadi, Luca Giudice, Sofia De Taddeo, et al. Fuente: Diabetes Care 2021 Jul; dc202838. https://doi.org/10.2337/dc20-2838 Atherogenic Dyslipidemia on Admission Is Associated With Poorer Outcome in People With and Without Diabetes Hospitalized for COVID-19

Introducción

La pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) representa uno de los mayores desafíos de salud pública en los últimos años. La identificación de factores de riesgo de mal pronóstico de COVID-19 es una tarea clave para minimizar la morbilidad y la mortalidad atribuibles a la enfermedad.

Se han informado varias anomalías metabólicas en pacientes con COVID-19 confirmado, a menudo relacionadas con la gravedad de la enfermedad, lo que genera la hipótesis de un papel putativo en la patogénesis del síndrome respiratorio agudo severo por coronavirus 2 (SARSCoV-2). En consecuencia, se informa en gran medida que los pacientes con diabetes con COVID-19, especialmente cuando se asocia la obesidad, tienen un mayor riesgo de morir o requerir cuidados intensivos.

En general, la hiperglucemia crónica es un predictor independiente de mal pronóstico en las infecciones del tracto respiratorio inferior, especialmente cuando ya han ocurrido complicaciones micro y macrovasculares establecidas. La evidencia disponible demuestra que la diabetes es un factor de riesgo clave para las enfermedades infecciosas y que las personas con diabetes tienen un mayor riesgo de mortalidad relacionada con la infección.

Aparte de la falta de control de la glucosa y las complicaciones coexistentes de la diabetes, que necesariamente contribuyen a la predisposición inherente a la enfermedad de los pacientes con diabetes, la resistencia a la insulina concomitante puede acompañar a las formas graves de COVID-19 porque la resistencia a la insulina está estrechamente relacionada con la inflamación sistémica, estado protrombótico , disfunción vascular y alteración de la respuesta inmunitaria. En conjunto, estas anomalías fisiopatológicas contribuyen potencialmente al estado de sobreinflamación metabólica informado en pacientes con curso más severo de COVID-19.

Aunque el conocimiento sobre la resistencia a la insulina podría ser útil para mejorar la evaluación del riesgo de un curso complicado de la enfermedad en pacientes con COVID-19 grave, su medición directa no es fácil de realizar en la práctica clínica o, especialmente, en el ámbito hospitalario. Además del sobrepeso, una característica común fuertemente relacionada con la insulina y la llamada dislipidemia aterogénica, es decir, la co-ocurrencia de hipertrigliceridemia, HDL bajo y partículas LDL pequeñas y densas.

Objetivo

Identificar los factores metabólicos asociados con la enfermedad crítica puede ayudar a mejorar el manejo de los pacientes hospitalizados por coronavirus 2019 (COVID-19). Los triglicéridos altos y los niveles bajos de HDL caracterizan la dislipidemia aterogénica estrechamente relacionada con la resistencia a la insulina y la diabetes.

Examinamos las asociaciones de dislipidemia aterogénica detectada en la admisión con el resultado de COVID-19 durante la hospitalización.

Metodología

Analizamos retrospectivamente los informes clínicos de 118 pacientes consecutivos hospitalizados por COVID-19 en Roma, Italia, entre marzo y mayo de 2020. Se recogieron las características clínicas, los marcadores de inflamación y los parámetros del metabolismo de la glucosa y los lípidos al ingreso.

La enfermedad crítica se definió como la muerte intrahospitalaria o la necesidad de intubación endotraqueal. Las asociaciones se probaron mediante análisis de regresión logística.

Resultados

Los pacientes con COVID-19 crítico (n = 43) eran significativamente mayores que aquellos con enfermedad no crítica (n = 75) y presentaban niveles más altos de glucosa en ayunas, triglicéridos, proteína C reactiva, interleucina-6, procalcitonina y dímero d (P <0.01 para todos), mientras que los niveles de HDL fueron más bajos (P = 0.003).

La dislipidemia aterogénica fue más frecuente en pacientes con COVID-19 crítico (46 vs.24%, P = 0.011), así como diabetes (37 vs.19%, P = 0.026), y se asoció significativamente con muerte o intubación (odds ratio 2,53 [IC del 95%: 1,16–6,32], p = 0,018).

Los triglicéridos se asociaron significativamente con biomarcadores inflamatorios seleccionados (P <0,05 para todos) y un peor resultado de COVID-19 durante la hospitalización tanto en la población general como en el subgrupo con dislipidemia aterogénica.


Discusión

En el estudio actual, informamos una asociación significativa entre la detección de dislipidemia aterogénica al ingreso y el resultado adverso posterior de la enfermedad en pacientes hospitalizados por COVID-19. Más específicamente, la dislipidemia aterogénica estuvo fuertemente relacionada con la mortalidad, lo que resultó en más de tres veces mayor probabilidad de asociación con muerte intrahospitalaria (OR 3,63 [IC 95% 1,24–5,77]; P = 0,009).

Los niveles de triglicéridos detectados al ingreso también se asociaron positivamente con los niveles de PCR, procalcitonina y dímero D, que a su vez fueron más altos en pacientes con COVID-19 crítico.

La presencia de niveles altos de triglicéridos es frecuente en la diabetes tipo 2 y está estrechamente relacionada con la resistencia a la insulina.

Actualmente se ha establecido que los pacientes con diabetes preexistente, especialmente si se asocia con obesidad y otras comorbilidades relacionadas, tienen un alto riesgo de muerte o de hospitalización prolongada y complicada por COVID-19, según lo informado por varios grandes estudios retrospectivos de diferentes áreas geográficas. En nuestra población más pequeña, confirmamos la presencia de diabetes como el principal factor de gravedad de la enfermedad, con una prevalencia general de casi el 25%, que no es diferente de la prevalencia estandarizada por edad de la diabetes informada en Italia.

Curiosamente, la glucosa en ayunas al ingreso (mmol / L), pero no los niveles de HbA1c, resultó estar relacionada con la muerte intrahospitalaria o la intubación por dificultad respiratoria (OR 1,11 [IC 95% 1,02-1,43], P = 0,026). Tal asociación podría ser bidireccional. De hecho, la hiperglucemia en sí misma puede afectar directamente las defensas del huésped, incluida la función de granulocitos y macrófagos, y amplificar la respuesta hiperinmune asociada con COVID-19 grave.

Alternativamente, el aumento de la glucosa en sangre podría ser el resultado del estrés metabólico determinado por una infección más grave. Por el contrario, los niveles de HbA1c no fueron diferentes entre los pacientes con peores o mejores resultados, mientras que la prevalencia de diabetes entre los pacientes fue significativamente mayor para los grupos con peor pronóstico (37 frente a 19%, P = 0,026). Estos hallazgos no son fáciles de interpretar.

Según las historias clínicas hospitalarias, no surgieron diferencias sustanciales entre los pacientes con diabetes con COVID-19 crítico y no crítico en cuanto a edad, sexo y tratamiento antihiperglucémico previo al ingreso. En particular, la terapia con insulina de rutina antes del ingreso, que se ha asociado con mortalidad en otra cohorte hospitalizada por COVID-19, no fue diferente entre los grupos de nuestra población. Lamentablemente, no se dispuso de información sobre las complicaciones microvasculares, que habría sido útil para definir mejor la gravedad de la diabetes.

En conclusión, nuestro estudio proporciona evidencia por primera vez de que la dislipidemia aterogénica detectada al ingreso, y en particular la hipertrigliceridemia, puede ser otra anomalía metabólica independiente asociada con pronóstico adverso en pacientes hospitalizados con COVID-19, que merece ser investigado más en poblaciones más grandes . Por lo tanto, debe fomentarse la evaluación del perfil lipídico, junto con otros factores de riesgo ya establecidos, en pacientes con COVID-19 grave.

Mensajes finales

  • La dislipidemia aterogénica detectada al ingreso puede asociarse con una evolución hospitalaria crítica de COVID-19.
     
  • Se necesitan más investigaciones para dilucidar el papel hipotético de la resistencia a la insulina y las anomalías lipídicas relacionadas en la patogenia del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo.
     
  • Se debe fomentar la evaluación del perfil lipídico en pacientes hospitalizados por COVID-19.

Lesión pulmonar autoinfligida en pacientes con COVID-19

 Autor/a: Weaver, L., Das, A., Saffaran, S. et al.  Fuente: Ann. Intensive Care 11, 109 (2021). https://doi.org/10.1186/s13613-021-00904-7 High risk of patient self-inflicted lung injury in COVID-19 with frequently encountered spontaneous breathing patterns

Resumen

Antecedentes

Existe una controversia en curso con respecto a la posibilidad de que un mayor esfuerzo respiratorio genere una lesión pulmonar autoinfligida por el paciente (P-SILI) en pacientes que respiran espontáneamente con insuficiencia respiratoria hipoxémica aguda COVID-19. Sin embargo, la evidencia clínica directa que relacione el aumento del esfuerzo inspiratorio con la lesión pulmonar es escasa.

Adaptamos un simulador computacional de fisiopatología cardiopulmonar para cuantificar las fuerzas mecánicas que podrían conducir a P-SILI en diferentes niveles de esfuerzo respiratorio.

De acuerdo con datos recientes, los parámetros del simulador se ajustaron manualmente para generar una población de 10 pacientes que recapitulan las características clínicas exhibidas por ciertos pacientes con COVID-19, es decir, hipoxemia severa combinada con una mecánica pulmonar relativamente bien conservada, siendo tratados con oxígeno suplementario.

Resultados

Las simulaciones se realizaron a volúmenes corrientes (VT) y frecuencias respiratorias (RR) de 7 ml / kg y 14 respiraciones / min (que representan el esfuerzo respiratorio normal) y a VT / RR de 7/20, 7/30, 10/14, 10 / 20 y 10/30 ml / kg / respiraciones / min.

Si bien la oxigenación mejoró con mayores esfuerzos respiratorios, se observaron aumentos significativos en múltiples indicadores de la posibilidad de lesión pulmonar en todas las combinaciones más altas de VT / RR probadas.

La oscilación de la presión pleural aumentó de 12,0 ± 0,3 cmH2O al inicio a 33,8 ± 0,4 cmH2O a VT / RR de 7 ml / kg / 30 respiraciones / min y a 46,2 ± 0,5 cmH2O a 10 ml / kg / 30 respiraciones / min.

La oscilación de la presión transpulmonar aumentó de 4,7 ± 0,1 cmH2O al inicio a 17,9 ± 0,3 cmH2O a VT / RR de 7 ml / kg / 30 respiraciones / min y a 24,2 ± 0,3 cmH2O a 10 ml / kg / 30 respiraciones / min.

La tensión pulmonar total aumentó de 0,29 ± 0,006 al inicio del estudio a 0,65 ± 0,016 a 10 ml / kg / 30 respiraciones / min.

La potencia mecánica aumentó de 1,6 ± 0,1 J / min al inicio a 12,9 ± 0,2 J / min a VT / RR de 7 ml / kg / 30 respiraciones / min, y a 24,9 ± 0,3 J / min a 10 ml / kg / 30 respiraciones / min.

La presión de conducción aumentó de 7,7 ± 0,2 cmH2O al inicio a 19,6 ± 0,2 cmH2O a VT / RR de 7 ml / kg / 30 respiraciones / min y a 26,9 ± 0,3 cmH2O a 10 ml / kg / 30 respiraciones / min.

Conclusiones

Nuestros resultados sugieren que las fuerzas generadas por el aumento del esfuerzo inspiratorio que se observa comúnmente en la insuficiencia respiratoria hipoxémica aguda COVID-19 son comparables con las que se han asociado con la lesión pulmonar inducida por el ventilador durante la ventilación mecánica.

Los esfuerzos respiratorios en estos pacientes deben monitorearse y controlarse cuidadosamente para minimizar el riesgo de lesión pulmonar.

Comentarios

Investigadores de la Universidad de Warwick han investigado el impacto de los esfuerzos respiratorios elevados en los pulmones de pacientes que padecen insuficiencia respiratoria aguda debido a COVID-19, quienes evaluaron la probabilidad de una lesión pulmonar resultante.

Universidad de Warwick

  • Algunos pacientes con COVID-19 que experimentan insuficiencia respiratoria aguda responden aumentando significativamente su esfuerzo respiratorio, respirando más rápido y más profundamente.
     
  • Algunos médicos se preocupan de que este nivel de esfuerzo respiratorio pueda provocar más daños en los pulmones de estos pacientes.

Trabajando con un equipo internacional de médicos de cuidados intensivos líderes, los investigadores de ingeniería de la Universidad de Warwick han utilizado modelos computacionales para proporcionar nueva evidencia de que los esfuerzos respiratorios elevados en pacientes con COVID-19 pueden producir presiones y tensiones dentro del pulmón que pueden resultar en lesiones.

Investigadores de la Universidad de Warwick han investigado el impacto de los esfuerzos respiratorios elevados en los pulmones de pacientes que padecen insuficiencia respiratoria aguda debido a COVID-19, quienes evaluaron la probabilidad de una lesión pulmonar resultante.

Aunque la ventilación mecánica es una intervención que salva vidas, la posibilidad de que los ventiladores mecánicos dañen aún más los pulmones ya enfermos al aplicar presiones y fuerzas excesivas es ahora bien reconocida entre los médicos de cuidados intensivos, que implementan protocolos específicos para minimizar el riesgo de los llamados ventiladores. lesión pulmonar inducida.

Desde el comienzo de la pandemia actual, algunos médicos han argumentado que lesiones similares podrían producirse por un mayor esfuerzo respiratorio en pacientes con COVID-19 que respiran espontáneamente.

La llamada lesión pulmonar autoinfligida por el paciente es un concepto controvertido en la comunidad de cuidados intensivos, y algunos médicos insisten en que no hay evidencia de su existencia, mientras que otros argumentan que los pacientes deben, si es necesario, colocarse en ventiladores mecánicos para evitarlo.

Existe un debate en curso sobre el potencial de un aumento de los esfuerzos respiratorios para generar una lesión pulmonar autoinfligida por el paciente en pacientes que respiran espontáneamente con insuficiencia respiratoria hipoxémica aguda COVID-19, sin embargo, la evidencia clínica directa que vincula el aumento del esfuerzo inspiratorio con la lesión pulmonar es escasa.

En el artículo, 'Alto riesgo de lesión pulmonar autoinfligida por el paciente en COVID-19 con patrones de respiración espontánea encontrados con frecuencia: un estudio de modelado computacional', publicado en la revista Annals of Intensive Care, investigadores de la Universidad de Warwick han adaptado un simulador de fisiopatología cardiopulmonar para cuantificar las fuerzas mecánicas que pueden conducir a una lesión pulmonar autoinfligida por el paciente, a diferentes niveles de esfuerzo respiratorio.

El simulador se configuró para representar una población de 10 pacientes con COVID-19, en tratamiento con oxígeno suplementario.

Para cada uno de estos pacientes, se probaron simulaciones en un rango de volúmenes tidales (profundidad de la respiración) y frecuencias respiratorias, desde un volumen tidal de 7 ml / kg y una frecuencia respiratoria de 14 respiraciones por minuto (que representa la respiración normal), hasta un volumen corriente de 10 ml / kg y frecuencia respiratoria de 30 respiraciones por minuto (lo que representa un esfuerzo respiratorio elevado).

Los resultados de las simulaciones indicaron que se podrían generar presiones y tensiones potencialmente dañinas a niveles de esfuerzo respiratorio que los médicos ven con frecuencia en los pacientes con COVID-19.

El profesor Declan Bates, de la Escuela de Ingeniería de la Universidad de Warwick comenta:

"Nuestro modelo ha encontrado que los pacientes que experimentan insuficiencia respiratoria hipoxémica aguda COVID-19 pueden tener un riesgo significativo de lesión pulmonar autoinfligida por el paciente debido al aumento de los esfuerzos respiratorios. Estos esfuerzos deben ser monitoreados y controlados cuidadosamente durante su atención".

"Los pacientes siempre deben seguir los consejos de sus médicos con respecto al momento de inicio del soporte de oxígeno, la ventilación no invasiva o la ventilación mecánica".

miércoles, 12 de agosto de 2020

Hallazgos radiológicos de 81 pacientes con neumonía COVID-19 en Wuhan

Hallazgos radiológicos de 81 pacientes con neumonía COVID-19 en Wuhan

Análisis de la evolución de las características de la tomografía computarizada de tórax en pacientes con neumonía COVID-19

utor: H. Shi, X. Han, N. Jiang y colaboradores Fuente: The Lancet Infectious Diseases 24 de febrero de 2020  Hallazgos radiológicos de 81 pacientes con neumonía COVID-19 en Wuhan, China: un estudio descriptivo
Introducción
En diciembre de 2019, se informó un grupo de casos de neumonía de causa desconocida en Wuhan, provincia de Hubei, China. El 7 de enero de 2020, un nuevo coronavirus, el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2; anteriormente conocido como 2019-nCoV), fue identificado como el organismo causante.
Se ha demostrado que el SARS-CoV-2 infecta las células epiteliales respiratorias humanas a través de una interacción entre la proteína viral S y el  receptor de la enzima convertidora de angiotensina  en las células humanas; por tanto, el SARS-CoV-2 tiene una gran capacidad para infectar a los seres humanos.
Las características clínicas de los 41 pacientes iniciales confirmaron cómo los infectados por SARS-CoV-2 incluían   enfermedad del tracto respiratorio inferior con fiebre, tos seca y disnea, una manifestación similar a la de otras dos enfermedades causadas por coronavirus, el síndrome respiratorio agudo severo (SARS ) y síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS). Sin embargo, los cambios radiológicos en los pulmones de las personas con neumonía COVID-19 no se han caracterizado completamente.
La TC es importante en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades pulmonares.
Las características de imagen de la neumonía COVID-19 son diversas, desde la apariencia normal hasta cambios difusos en los pulmones. Además, se observan diferentes patrones radiológicos en diferentes momentos a lo largo de la evolución de la enfermedad.
Como el tiempo entre la aparición de los síntomas y el desarrollo del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) fue corto en los pacientes iniciales con neumonía COVID-19, el reconocimiento temprano de la enfermedad es esencial para el tratamiento de estos pacientes.
El  objetivo  fue analizar la evolución de las características de la tomografía computarizada de tórax en pacientes con neumonía COVID-19 y comparar los hallazgos de imagen a lo largo de la enfermedad, para facilitar el diagnóstico precoz de esta enfermedad emergente y potencialmente mortal.

Métodos
Los pacientes con neumonía COVID-19, ingresados ​​en uno de los dos hospitales de Wuhan y sometidos a tomografía computarizada en serie, se incluyeron de forma retrospectiva. Los pacientes se agruparon según el intervalo entre el inicio de los síntomas y la primera TC:
  1. Grupo 1 (pacientes subclínicos; pruebas realizadas antes del inicio de los síntomas).
  2. Grupo 2 (pruebas realizadas ≤ 1 semana después del inicio de los síntomas).
  3. Grupo 3 (> 1 semana a 2 semanas).
  4. Grupo 4 (> 2 semanas a 3 semanas).
Las características de las imágenes y su distribución se analizaron y compararon en los cuatro grupos.

Resultados
Los pacientes se dividieron en grupos según el tiempo transcurrido entre el inicio de los síntomas y la primera tomografía computarizada: 15 (19%) pacientes se dividieron en el grupo 1, 21 (26%) en el grupo 2, 30 (37%) en el grupo 3 y 15 (19%) para el grupo 4.
La edad promedio fue de 49,5 años y no hubo diferencia de género. No hubo diferencias significativas en la distribución por edad o sexo entre los grupos.
Los síntomas más comunes al inicio del estudio fueron fiebre (73% de los pacientes) y tos seca (59%).
Otros síntomas inespecíficos incluyeron mareos (2%), diarrea (4%), vómitos (5%), dolor de cabeza (6%) y debilidad general (9%). Entre los grupos 2 a 4 (pacientes sintomáticos), no se encontraron diferencias significativas en los parámetros clínicos.
Los pacientes del grupo 1 tenían concentraciones medias significativamente más bajas de proteína C reactiva (6,9 mg / L) y aspartato aminotransferasa (30,2 U / L) que los pacientes del resto de los grupos.
Todos los pacientes tenían características  anormales de tomografía computarizada. Aunque pueden estar afectados todos los segmentos pulmonares, hubo una ligera predilección por  el lóbulo inferior derecho .
El número medio de segmentos implicados entre todos los grupos fue de 10,5, con significativamente más segmentos implicados en los grupos 2 a 4 (pacientes sintomáticos) que en el grupo 1 (pacientes asintomáticos). El grupo 3 tuvo el mayor número promedio de segmentos involucrados.
Sesenta y cuatro (79%) pacientes tenían afectación pulmonar bilateral, 44 (54%) tenían distribución periférica y 36 (44%) tenían distribución difusa de anomalías en la TC (Figura 1).
Los patrones más frecuentes observados en la TC de tórax fueron la opacidad en  vidrio deslustrado  (65% de los pacientes, fig. 1A), además de  márgenes mal definidos  (81%), engrosamiento del tabique interlobulillar liso o irregular (35%, fig. 1 A) , broncograma aéreo (47%, fig. 1 A, D), patrón empedrado (10%, fig. 1 B) y engrosamiento de la pleura adyacente (32%).
Los hallazgos de TC menos frecuentes fueron nódulos, alteraciones quísticas (10%, fig. 1C), bronquiectasias, derrame pleural (5%, fig. 2D) y adenopatías. En esta serie de casos no se observaron patrones de gemación, masas, cavitación ni calcificaciones.


Figura 1
El patrón típico de las características de las imágenes de TC de los pacientes preclínicos (grupo 1) incluyó opacificación unilateral, multifocal y en vidrio esmerilado.
En el grupo 2 (primera semana después del inicio de los síntomas), las lesiones evolucionaron rápidamente hasta volverse bilaterales y difusas, pero predominó la opacidad en vidrio esmerilado. En esta etapa se detectó derrame pleural y linfadenopatía.
En el grupo 3 (segunda semana después del inicio de los síntomas), a medida que avanzaba la enfermedad, el patrón de opacidad en vidrio deslustrado siguió siendo el hallazgo predominante en la TC; sin embargo, también se observaron patrones de consolidación.
En el grupo 4 (tercera semana después del inicio de los síntomas), las opacidades en vidrio esmerilado y los patrones de celosía fueron el patrón de imagen predominante. En esta etapa también se pueden observar bronquiectasias, engrosamiento de la pleura adyacente, accidentes cerebrovasculares y linfadenopatías.
Hasta el 8 de febrero de 2020, 62 (77%) pacientes fueron dados de alta, con un intervalo promedio entre el inicio de los síntomas y el alta de 23,2 días; dieciséis (20%) pacientes seguían en el hospital y tres (4%) habían fallecido (los días 12, 14 y 30, después de la hospitalización por SDRA).
El paciente 1, que falleció a los 12 días del ingreso, era un hombre de 60 años con enfermedad pulmonar crónica (tuberculosis). La tomografía computarizada obtenida de este paciente al octavo día del inicio de los síntomas mostró amplias opacidades en vidrio deslustrado en ambos pulmones, dando el aspecto de un pulmón blanco (fig. 2).

Figura 2
El paciente 2 que falleció era un hombre de 73 años que padecía diabetes tipo 2 durante varios años y presentaba un deterioro radiográfico progresivo en las tomografías computarizadas realizadas los días 3, 7 y 11 después del inicio de los síntomas. El paciente 3, que falleció al trigésimo día de la hospitalización, era un hombre de 77 años con hipertensión, enfermedad cardiovascular y enfermedad cerebrovascular.
Una tomografía computarizada mostró neumonía leve el día 5 del inicio de los síntomas en este paciente (fig. 3A), y dos tomografías computarizadas de seguimiento 10 días y 15 días después revelaron una rápida progresión de las lesiones pulmonares con derrames pleurales bilaterales. (fig. 3 B, C).

figura 3
Se obtuvieron imágenes de TC de seguimiento de 57 (70%) pacientes.
Se observaron cuatro patrones de evolución a lo largo de la serie de tomografías computarizadas entre estos 57 pacientes: progresión inicial al nivel máximo, seguida de mejoría radiográfica (tipo 1), observada en 26 (46%) pacientes (fig.4), de que 24 (92%) pacientes fueron dados de alta del hospital; deterioro radiográfico (tipo 2), observado en 18 (32%) pacientes (fig. 3), de los cuales dos (11%) fallecieron (pacientes 2 y 3); mejoría radiográfica (tipo 3), observada en ocho (14%) pacientes, de los cuales cinco (63%) fueron dados de alta del hospital; y apariencia radiográfica sin cambios (tipo 4), observada en cinco (9%) pacientes, todos los cuales aún estaban en el hospital en la fecha límite (8 de febrero).

Figura 4

Discusión
El nuevo coronavirus SARS-CoV-2 es el séptimo miembro de la familia Coronaviridae que se sabe que infecta a los humanos. La tasa de mortalidad de COVID-19 hasta ahora es más baja que la de las enfermedades por coronavirus SARS o MERS; sin embargo, el SARS-CoV-2 es muy infeccioso y puede representar una gran amenaza para la salud.
En este estudio, las condiciones predisponentes para la neumonía COVID-19 tendían a ser la vejez y las comorbilidades médicas (como enfermedad pulmonar crónica, diabetes y otras enfermedades crónicas), similares a infecciones virales anteriores, como la gripe H7N9. No hubo una predilección obvia por hombres o mujeres en esta cohorte.
Sin embargo, los autores mencionan otro estudio, que informó que 30 (73%) de los 41 pacientes infectados eran hombres. Esta discrepancia puede deberse a diferencias en las características demográficas y pequeñas cohortes.
Al 8 de febrero de 2020, tres pacientes del estudio habían fallecido, lo que representa una tasa de mortalidad de alrededor del 4%.
Todas las muertes ocurrieron en hombres mayores de 60 años que tenían enfermedades subyacentes, según informes anteriores. Por tanto, la vejez, el sexo masculino y la presencia de comorbilidades pueden ser factores de riesgo de mal pronóstico.
La fiebre, la tos y la disnea fueron los síntomas más comunes en los pacientes con neumonía por COVID-19, que es compatible con las infecciones del tracto respiratorio inferior. Por otro lado, los síntomas del tracto respiratorio superior fueron menos comunes en estos pacientes, lo que indica que las células objetivo del virus pueden estar ubicadas en las vías respiratorias inferiores.
Se descubrieron quince casos de infección asintomática con base en hallazgos pulmonares anormales en tomografías computarizadas, lo que sugiere que se deben realizar tomografías computarizadas de tórax o pruebas de anticuerpos séricos en individuos asintomáticos de alto riesgo con antecedentes de exposición a pacientes con neumonía por COVID. 19 para facilitar la identificación temprana de la enfermedad.
El número medio de segmentos pulmonares implicados en esta cohorte fue de 10,5, siendo los lóbulos inferiores derechos los más afectados. Este hallazgo puede deberse a la estructura anatómica de la tráquea y los bronquios: como el bronquio derecho es corto y recto, el virus causante puede tender a favorecer esta localización.
La propagación de la enfermedad en las tomografías computarizadas mostró un marcado aumento en el período subclínico durante la primera y segunda semanas después del inicio de los síntomas y luego disminuyó gradualmente en la tercera semana. Por tanto, estos hallazgos indican que la evolución radiológica de la neumonía COVID-19 es consistente con el curso clínico de la enfermedad.
La mayoría de los pacientes de la cohorte presentaban  afectación pulmonar bilateral , con lesiones localizadas principalmente en la periferia y subpleurales de distribución difusa. El patrón predominante fue la opacidad en  vidrio deslustrado  , con márgenes mal definidos, broncogramas aéreos, engrosamiento interlobulillar o septal liso o irregular y engrosamiento de la pleura adyacente.
Estas características de imagen  no son específicas  y guardan cierta semejanza con las infecciones por SARS-CoV y MERS-CoV.
Sin embargo, a diferencia de las infecciones por SARS-CoV, algunos pacientes de nuestro estudio tenían derrame pleural, linfadenopatía y cambios quísticos redondos en la TC. Estudios previos han demostrado que la presencia de derrame pleural en pacientes infectados con influenza aviar MERS-CoV o H5N1 era un indicador de mal pronóstico. Asimismo, en el tercer paciente fallecido del estudio, una tomografía computarizada de seguimiento mostró que había desarrollado derrame pleural bilateral.
Sin embargo, ninguna de las características de CT COVID-19 parece ser específica o diagnóstica, y la neumonía COVID-19 comparte las características de la CT con otras condiciones no infecciosas que se presentan como una enfermedad del espacio aéreo subpleural.
El  patrón típico  de las imágenes de TC en los pacientes subclínicos (grupo 1) fueron las opacidades multifocales unilaterales, predominantemente en vidrio esmerilado.
En la primera semana después del inicio de los síntomas (grupo 2), las lesiones progresaron rápidamente a enfermedad bilateral difusa, con una disminución relativa en la frecuencia de opacidades en vidrio deslustrado y una transición a la consolidación y desarrollo de patrones mixtos. También se detectó derrame pleural y linfadenopatía en el grupo 2.
Posteriormente, las opacidades en vidrio esmerilado continuaron disminuyendo en frecuencia durante la segunda semana después del inicio de los síntomas (grupo 3), mientras que la consolidación se convirtió en el segundo patrón más común.
También se ha observado que un patrón reticular asociado a bronquiectasias y engrosamiento interlobulillar o septal irregular aumenta progresivamente a partir de la segunda semana. Estos hallazgos indicaron la aparición de cambios intersticiales, lo que sugiere el desarrollo de fibrosis.
A medida que la enfermedad progresó en la tercera semana después del inicio de los síntomas, la consolidación y los patrones mixtos se hicieron más comunes, mientras que las opacidades en vidrio esmerilado disminuyeron aún más.
En esta etapa aparecieron principalmente bronquiectasias, engrosamiento de la pleura adyacente y derrame pleural.
La TC de seguimiento mostró progresión o mejoría de las lesiones pulmonares durante el tratamiento, lo que refleja fuertemente los efectos terapéuticos, y estos cambios pueden estar relacionados con los resultados de estos pacientes. El patrón de evolución más común sobre la serie de tomografía computarizada en este estudio fue la progresión inicial a un nivel máximo, seguida de mejoría radiográfica (tipo 1), y la mayoría de estos pacientes fueron dados de alta.
Además, la mayoría de los pacientes que presentaron patrón de mejoría radiográfica en varias pruebas (tipo 3) fueron dados de alta del hospital. Por lo tanto, un curso de enfermedad de tipo 1 o tipo 3 puede asociarse con resultados favorables. Por otro lado, el deterioro radiográfico progresivo, a pesar del tratamiento médico, parece estar asociado a un mal pronóstico.
Conclusiones
  • La neumonía por COVID-19 tiende a manifestarse en la gammagrafía pulmonar como opacidades bilaterales, subpleurales y en vidrio deslustrado con broncogramas aéreos, márgenes mal definidos y un ligero predominio en el lóbulo inferior derecho.
     
  • Los hallazgos anormales de la TC pulmonar pueden estar presentes incluso en pacientes asintomáticos, y las lesiones pueden evolucionar rápidamente a un patrón predominante o consolidación de opacidad difusa en vidrio deslustrado dentro de 1-3 semanas después del inicio de los síntomas, alcanzando un pico alrededor de 2 semanas. después del inicio.
     
  • La vejez, el sexo masculino, las comorbilidades subyacentes y el deterioro radiográfico progresivo en la TC de seguimiento pueden ser  factores de riesgo  de mal pronóstico en pacientes con neumonía COVID-19.

Manejo de Covid-19 posagudo en atención primaria

Autor/a: Trisha Greenhalgh,Matthew Knight, Christine A’Court, Laiba Husain  Fuente: BMJ 2020; 370 doi: https://doi.org/10.1136/bmj.m3026 Management of post-acute covid-19 in primary care
Lo que necesita saber
  • El tratamiento del covid-19 después de las primeras tres semanas se basa actualmente en pruebas limitadas.
     
  • Aproximadamente el 10% de las personas experimentan una enfermedad prolongada después del covid-19.
     
  • Muchos de estos pacientes se recuperan espontáneamente (aunque lentamente) con apoyo holístico, descanso, tratamiento sintomático y aumento gradual de la actividad.
     
  • La oximetría de pulso en el hogar puede ser útil para controlar la disnea.
     
  • Las indicaciones para la evaluación de un especialista incluyen preocupación clínica junto con síntomas respiratorios, cardíacos o neurológicos que son nuevos, persistentes o progresivos.
Introducción
El covid-19 posagudo ("covid prolongado") parece ser una enfermedad multisistémica, que a veces ocurre después de una enfermedad aguda relativamente leve. El tratamiento clínico requiere una perspectiva integral del paciente. Este artículo, dirigido a médicos de atención primaria, se relaciona con el paciente que tiene una recuperación tardía de un episodio de covid-19 que se trató en la comunidad o en una sala de hospital estándar.
En términos generales, estos pacientes pueden dividirse en aquellos que pueden tener secuelas graves (como complicaciones tromboembólicas) y aquellos con un cuadro clínico inespecífico, a menudo dominado por fatiga y disnea. Las necesidades de rehabilitación especializada de un tercer grupo, los pacientes con covid-19 cuya enfermedad aguda requirió cuidados intensivos, se han cubierto en otra parte.
Definición de covid-19 posagudo
En ausencia de definiciones acordadas, para los propósitos de este artículo, definimos el covid-19 posagudo como que se extiende más allá de las tres semanas desde el inicio de los primeros síntomas y el covid-19 crónico como que se extiende más allá de las 12 semanas.
Dado que muchas personas no se hicieron la prueba y a que existen pruebas falsas negativas que son comunes, sugerimos que una prueba positiva para covid-19 no es un requisito previo para el diagnóstico.
¿Qué tan común es?
Alrededor del 10% de los pacientes que han dado positivo en la prueba del virus del SARS-CoV-2 permanecen enfermos más allá de las tres semanas, y una proporción menor durante meses (ver cuadro 1).  Esto se basa en el Estudio de Síntomas COVID del Reino Unido, en el que las personas ingresan síntomas continuos en una aplicación de teléfono inteligente. Este porcentaje es inferior al citado en muchos estudios observacionales publicados, cuyas poblaciones de denominador fueron las ingresadas en el hospital o acudiendo a clínicas especializadas. Un estudio reciente de EE. UU. Encontró que solo el 65% de las personas habían regresado a su nivel de salud anterior 14-21 días después de una prueba positiva.
Cuadro 1
Historia de un paciente

Mi esposa, mis hijos y yo tuvimos síntomas del presunto covid-19 a principios de abril de 2020. Pronto mejoraron, pero yo estaba peor y terminé en la cama extremadamente fatigado, letárgico y sin apetito durante cuatro días.
La única persona cuyos síntomas persistieron fui yo mismo, y la fatiga que había experimentado aún persistía en un segundo plano. Desde este punto en adelante, se volvió difícil participar completamente en las actividades del día a día con mis niveles normales de energía. El ejercicio, del que hago bastante, no era posible en absoluto.
Seguí sintiéndome así durante otras tres semanas, antes de finalmente sentirme completamente abrumado. Esto sucedió muy rápido y sin previo aviso, por lo que me dirigí a la cama inmediatamente porque me sentía muy mal. Durante las siguientes 72 horas, me sentí mal de una manera que estaba al borde de no afrontarlo. Tenía fiebre, estaba empapado de sudor hasta el punto de tener que secarme regularmente y con un dolor de cabeza persistente que no aliviaba a pesar del aumento de dosis de paracetamol o ibuprofeno.
Mi pecho estaba dolorosamente apretado y mi respiración era un poco errática; Comencé a experimentar dificultad para respirar en ondas aleatorias que no me dejaban sin aliento, pero ciertamente me incomodaban y me preocupaban mucho. Mis glándulas estaban inflamadas hasta el punto de que era físicamente difícil tragar, y esto solo era posible con una gran incomodidad. Me sentí físicamente agotado, mentalmente agotado y, por primera vez en mi vida, comencé a considerar pedir ayuda adicional.
Fue en este punto que me di cuenta de que tampoco había tenido ningún sentido del olfato durante la semana pasada, y este ha seguido siendo el caso desde entonces.
En general, pasé siete días sintiéndome como si me hubieran golpeado. Rara vez me siento mal, y si lo hago, es una aventura fugaz con algo que suele ser estacional y que se automedica fácilmente. Esto se sintió muy diferente y fue particularmente desafiante ya que hubo momentos durante mi enfermedad en los que estaba completamente abrumado.
En lo que respecta a la recuperación, me ha llevado de siete a ocho semanas volver a sentirme cerca de mi yo normal. A raíz de esto, he seguido experimentando lo siguiente: fatiga hasta el punto de tener que dormir durante el día, incapacidad para hacer ejercicio, dificultad para respirar continuada tanto inmóvil como al hacer ejercicio, pequeñas oleadas de ansiedad, depresión considerable, pérdida continua de olor. Todos estos son síntomas posteriores con los que no he tenido experiencia o antecedentes médicos, por lo que ha sido difícil lidiar con lo inesperado de ellos.
Ahora he vuelto a hacer ejercicio moderado y me alegro de haber atravesado lo que ha sido un ciclo muy difícil de 12 semanas de principio a fin.
Testimonio de un hombre de 40 años, que anteriormente estaba en forma.
¿Por qué algunas personas se ven afectadas?
No se sabe por qué se prolonga la recuperación de algunas personas. La viremia persistente debida a una respuesta de anticuerpos débil o ausente, recaída o reinfección, reacciones inflamatorias y otras reacciones inmunes, el desacondicionamiento, y factores mentales como el estrés postraumático pueden contribuir. Se han descrito secuelas respiratorias, musculoesqueléticas y neuropsiquiátricas a largo plazo para otros coronavirus (SARS y MERS), 171819202122 y estos tienen paralelos fisiopatológicos con el covid-19 posagudo.
¿Cuales son los sintomas?
Los síntomas posagudos del covid-19 varían ampliamente. Incluso el llamado covid-19 leve puede estar asociado con síntomas a largo plazo, más comúnmente tos, fiebre baja y fatiga, todos los cuales pueden recaer y remitir. Otros síntomas reportados incluyen dificultad para respirar, dolor de pecho, dolores de cabeza, neurocognitivo dificultades, dolores musculares y debilidad, malestar gastrointestinal, erupciones cutáneas, alteración metabólica (como un mal control de la diabetes), enfermedades tromboembólicas y depresión y otras enfermedades mentales.
Las erupciones cutáneas pueden adoptar muchas formas, incluidas vesicular, maculopapular, urticariana o sabañón. -Lesiones similares a las de las extremidades (el llamado dedo covid). Parece que no hay necesidad de derivarlas o investigarlas si el paciente se encuentra bien.
¿Qué pruebas se requieren?
Los análisis de sangre deben solicitarse de forma selectiva y para indicaciones clínicas específicas después de una historia y un examen cuidadosos; es posible que el paciente no necesite ninguno. Debe excluirse la anemia en el paciente con dificultad para respirar.
La linfopenia es una característica del covid-19 agudo y grave. Los biomarcadores elevados pueden incluir proteína C reactiva (por ejemplo, infección aguda), recuento de glóbulos blancos (infección o respuesta inflamatoria), péptidos natriuréticos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), ferritina (inflamación y estado protrombótico continuo), troponina (síndrome coronario agudo o miocarditis) y dímero D (enfermedad tromboembólica). Las pruebas de troponina y dímero D pueden ser falsamente positivas, pero un resultado negativo puede reducir la incertidumbre clínica. Es probable que la investigación adicional perfeccione las indicaciones y la interpretación de las pruebas de diagnóstico y monitoreo en el seguimiento del covid-19.
Para los pacientes que no fueron admitidos en cuidados intensivos, la guía de la British Thoracic Society sobre el seguimiento de los pacientes con covid-19 que han tenido una enfermedad respiratoria significativa propuso un seguimiento comunitario con una radiografía de tórax a las 12 semanas y la derivación para pacientes nuevos, persistentes, o síntomas progresivos. Para aquellos con evidencia de daño pulmonar (como lecturas anormales persistentes de la radiografía de tórax y del oxímetro), se recomienda la derivación a un servicio respiratorio; La derivación temprana posterior a rehabilitación pulmonar probablemente ayude a la recuperación.
Apoyando la recuperación de covid-19
Después de excluir las complicaciones graves en curso o las comorbilidades, y hasta que los resultados de los estudios de seguimiento a largo plazo estén disponibles, los pacientes deben ser tratados de manera pragmática y sintomática con un énfasis en el apoyo holístico evitando la sobreinvestigación.
La fiebre, por ejemplo, puede tratarse sintomáticamente con paracetamol o antiinflamatorios no esteroideos. La monitorización del estado funcional en pacientes con coivd-19 post-aguda aún no es una ciencia exacta. Se ha desarrollado de forma pragmática una escala de estado funcional post-covid-19, pero no se ha validado formalmente.
La derivación a un servicio de rehabilitación especializado no parece ser necesaria para la mayoría de los pacientes, quienes pueden esperar una mejora gradual, aunque a veces prolongada, en los niveles de energía y disnea, con la ayuda de un ritmo cuidadoso, priorización y establecimiento de objetivos modestos. En nuestra experiencia, la mayoría de los pacientes que no ingresaron en el hospital, aunque no todos, se recuperan bien con cuatro a seis semanas de ejercicio aeróbico ligero (como caminar o Pilates), aumentando gradualmente la intensidad según la tolerancia.
Aquellos que regresan al empleo pueden necesitar apoyo para negociar un regreso gradual.
Apoyo y síntomas respiratorios
Tos
La British Thoracic Society define la tos crónica como aquella que persiste más allá de las ocho semanas. Hasta ese momento, y a menos que haya signos de sobreinfección u otras complicaciones como inflamación pleural dolorosa, la tos parece tratarse mejor con simples ejercicios de control de la respiración y medicación donde se indique (como inhibidores de la bomba de protones si se sospecha reflujo).
Cuadro 2
Técnicas de respiración

Aproximadamente el 80% del trabajo respiratorio lo realiza el diafragma. Después de una enfermedad o un desacondicionamiento general, el patrón respiratorio puede verse alterado, con un movimiento diafragmático reducido y un mayor uso de los músculos accesorios del cuello y los hombros. Esto da como resultado una respiración superficial, un aumento de la fatiga y la falta de aliento y un mayor gasto de energía.
La técnica de "control de la respiración" tiene como objetivo normalizar los patrones de respiración y aumentar la eficiencia de los músculos respiratorios (incluido el diafragma), lo que resulta en un menor gasto de energía, menos irritación de las vías respiratorias, menor fatiga y mejora de la dificultad para respirar.
El paciente debe sentarse en una posición apoyada e inhalar y exhalar lentamente, preferiblemente por la nariz y exhalar por la boca, mientras relaja el pecho y los hombros y permite que la barriga se eleve. Deben aspirar a una relación inspiración / espiración de 1: 2. Esta técnica se puede utilizar con frecuencia a lo largo del día, en ráfagas de 5 a 10 minutos (o más si es útil).
Otras técnicas de respiración, como la respiración diafragmática, la respiración lenta y profunda, la respiración con los labios fruncidos, las técnicas de yoga, Buteyko, se utilizan en estrategias para controlar los patrones de respiración y la disnea de los pacientes, pero requieren el asesoramiento de un especialista para identificar qué técnica se adapta mejor a cada paciente.
Falta de aliento
Es común cierto grado de disnea después del covid-19 agudo. La disnea grave, que es poco común en pacientes que no fueron hospitalizados, puede requerir una derivación urgente. La disnea tiende a mejorar con ejercicios de respiración (cuadro 2). Los oxímetros de pulso pueden ser extremadamente útiles para evaluar y monitorear los síntomas respiratorios después del covid-19, y no pudimos encontrar evidencia de que su uso en el hogar conduzca a un aumento de la ansiedad (cuadro 3).
Cuadro 3
Uso de oximetría de pulso en covid-19 posagud0

La hipoxia puede reflejar una alteración de la difusión del oxígeno y es una característica reconocida del covid-19. Puede ser asintomática (la denominada hipoxia silenciosa) o sintomática (que refleja un aumento del trabajo respiratorio o una patología secundaria como una neumonía bacteriana o un tromboembolismo).
Las sondas de saturación de oxígeno (oxímetros de pulso) se han utilizado como parte de un paquete de atención para pacientes con covid-19 y se recomiendan como parte de la evaluación de covid-19 agudo en las directrices nacionales y locales.
La automonitorización de las saturaciones de oxígeno durante tres a cinco días puede ser útil para evaluar y tranquilizar a los pacientes con disnea persistente en la fase posaguda, especialmente aquellos en los que las saturaciones iniciales son normales y no se encuentra ninguna otra causa de disnea en una evaluación exhaustiva.
Se debe realizar una prueba de desaturación por esfuerzo como parte de la evaluación inicial para pacientes cuya lectura del oxímetro de pulso en reposo sea del 96% o más, pero cuyos síntomas sugieran desaturación por esfuerzo (como mareos o disnea severa durante el ejercicio). En ausencia de contraindicaciones, se debe invitar a estos pacientes a repetir la lectura del oxímetro después de 40 pasos en una superficie plana (si se realiza la autocomprobación de forma remota) y luego, después de pasar un minuto, sentarse y pararse lo más rápido posible (si se supervisa en sitio).
Una caída del 3% en la lectura de saturación con un esfuerzo leve es anormal y requiere investigación.
A los pacientes se les debe proporcionar un oxímetro de pulso y un diario de observaciones y se les deben dar instrucciones sobre cómo autocontrolarse. Por lo general, esta sería una lectura diaria tomada en un dedo limpio y tibio sin esmalte de uñas, después de descansar durante 20 minutos; el dispositivo debe dejarse estabilizar y debe registrarse la lectura más alta obtenida. Si bien la gama de sondas de saturación de oxígeno disponibles comercialmente de proveedores de atención médica y farmacias parece funcionar dentro de los rangos normales (92% y más), las aplicaciones para teléfonos inteligentes que pretenden medir las saturaciones de oxígeno utilizando la cámara y la linterna del teléfono no deben usarse.
Las pautas de la British Thoracic Society definen el rango objetivo para la saturación de oxígeno como 94-98% y un nivel del 92% o menos como requerimiento de oxígeno suplementario (a menos que el paciente tenga insuficiencia respiratoria crónica).
En el contexto de una evaluación normal (antecedentes, examen e investigaciones apropiadas) sin señales de alerta, una saturación de oxígeno del 96% o más y la ausencia de desaturación en las pruebas de esfuerzo es muy reconfortante. Rara vez se indica una mayor investigación o derivación en las primeras seis semanas después del covid-19 en tales pacientes, aunque es probable que se agradezca el apoyo regular por teléfono o video.
Las lecturas del oxímetro persistentemente en el rango del 94-95% o por debajo (lo que indica sustancialmente más abajo en la curva de desaturación de oxígeno-hemoglobina) requieren evaluación e investigación. El paciente debe recibir consejos sobre redes de seguridad (como ponerse en contacto con su médico de cabecera) en caso de lecturas recurrentes de baja saturación. Se deben realizar los ajustes necesarios para los pacientes con enfermedad pulmonar e hipoxia conocida, en quienes el rango de 88-92% se considera aceptable.
La recuperación después de cualquier enfermedad debilitante grave puede prolongarse. Los supervivientes del síndrome de dificultad respiratoria aguda covid-19 tienen riesgo de deterioro a largo plazo de la función pulmonar. La enfermedad pulmonar intersticial grave parece ser poco común en pacientes que no son hipóxicos, aunque aún no se dispone de datos sobre los resultados a largo plazo.
Rehabilitación pulmonar
Muchos pacientes todavía se están recuperando espontáneamente en las primeras seis semanas después del covid-19 agudo y, por lo general, no requieren una entrada rápida en un programa de rehabilitación pulmonar. Aquellos que han tenido una enfermedad respiratoria significativa pueden beneficiarse de la rehabilitación pulmonar, definida como “una intervención multidisciplinaria basada en una evaluación y un tratamiento personalizados que incluye, entre otros, entrenamiento físico, educación y modificación del comportamiento diseñada para mejorar la condición física y psicológica de personas con enfermedades respiratorias.”
En el contexto del covid-19, la rehabilitación se está brindando mediante varios modelos virtuales, que incluyen clases vinculadas por video y folletos educativos en el hogar con apoyo telefónico adicional.
Cansancio, fatigabilidad
La naturaleza profunda y prolongada de la fatiga en algunos pacientes posagudados con covid-19 comparte características con el síndrome de fatiga crónica descrito después de otras infecciones graves, como el SARS, el MERS y la neumonía adquirida en la comunidad. No encontramos evidencia de investigación publicada sobre la eficacia de ninguno de los fármacos o intervenciones no farmacológicas sobre la fatiga después del covid-19. Los recursos para pacientes sobre el manejo de la fatiga y la orientación para los médicos sobre el regreso al ejercicio43 y el regreso gradual al rendimiento para los atletas (cuadro 4) en el covid-19 se basan actualmente en evidencia indirecta.
Recuadro 4
El deportista que vuelve a hacer ejercicio (resumen de la declaración de Stanford-Hall)

  • Después de la recuperación de una enfermedad leve: 1 semana de estiramiento y fortalecimiento de bajo nivel antes de las sesiones cardiovasculares específicas.
     
  • Síntomas muy leves: limitar la actividad a caminar despacio o equivalente. Aumente los períodos de descanso si los síntomas empeoran. Evite el entrenamiento de alta intensidad.
     
  •  Síntomas persistentes (como fatiga, tos, dificultad para respirar, fiebre): limite la actividad al 60% de la frecuencia cardíaca máxima hasta 2-3 semanas después de que desaparezcan los síntomas.
     
  • Los pacientes que tenían linfopenia o requerían oxígeno necesitan una evaluación respiratoria antes de reanudar el ejercicio..
     
  • Los pacientes que tenían compromiso cardíaco necesitan una evaluación cardíaca antes de reanudar.
Existe mucho debate y controversia sobre el papel del ejercicio gradual en la fatiga crónica en general y en el covid-19 en particular. En espera de la evidencia directa de los estudios de investigación, sugerimos que el ejercicio en estos pacientes se realice con precaución y se reduzca si el paciente presenta fiebre, dificultad para respirar, fatiga intensa o dolores musculares. La comprensión, el apoyo y la tranquilidad del médico de atención primaria son un componente crucial del tratamiento.
Complicaciones, evaluación y tratamiento cardiopulmonares
Quizás el 20% de los pacientes ingresados con covid-19 tienen una afectación cardíaca clínicamente significativa; la afectación oculta puede ser incluso más frecuente. Las complicaciones cardiopulmonares incluyen miocarditis, pericarditis, infarto de miocardio, arritmias y embolia pulmonar; pueden presentarse varias semanas después del covid-19 agudo.
Son más frecuentes en pacientes con enfermedad cardiovascular preexistente, pero también se han descrito en pacientes jóvenes previamente activos. Se han propuesto varios mecanismos fisiopatológicos, entre los que se incluyen la infiltración viral, la inflamación y los microtrombos, y la regulación a la baja de los receptores ECA-2.
Dolor en el pecho
El dolor en el pecho es común en el covid-19 posagudo. La prioridad clínica es separar los dolores musculoesqueléticos y otros dolores torácicos inespecíficos (por ejemplo, el síntoma descrito por una gran encuesta dirigida por pacientes como "quemadura pulmonar") de las afecciones cardiovasculares graves.
La evaluación clínica del paciente con covid-19 posagudo con dolor torácico debe seguir principios similares a los de cualquier dolor torácico: una historia clínica cuidadosa, teniendo en cuenta el historial médico anterior y los factores de riesgo, un examen físico, respaldado según lo indicado por las investigaciones. Cuando el diagnóstico es incierto o el paciente se encuentra gravemente enfermo, es posible que se necesite una derivación urgente a cardiología para evaluaciones e investigaciones especializadas (incluida la ecocardiografía, la tomografía computarizada del tórax o la resonancia magnética cardíaca).
Tromboembolismo
Covid-19 es un estado inflamatorio e hipercoagulable, con un mayor riesgo de eventos tromboembólicos.
Muchos pacientes hospitalizados reciben anticoagulación profiláctica. Las recomendaciones de anticoagulación después del alta varían, pero los pacientes de mayor riesgo suelen ser dados de alta del hospital con 10 días de tromboprofilaxis prolongada. Si el paciente ha sido diagnosticado con un episodio trombótico, la anticoagulación y la investigación y el seguimiento adicionales deben seguir las pautas estándar. No se sabe cuánto tiempo los pacientes permanecen hipercoagulables después del covid-19 agudo.
Disfunción ventricular
La disfunción sistólica del ventrículo izquierdo y la insuficiencia cardíaca después de covid-19 pueden tratarse de acuerdo con las pautas estándar. Se debe evitar el ejercicio cardiovascular intenso durante tres meses en todos los pacientes después de miocarditis o pericarditis; se recomienda a los atletas que tomen de tres a seis meses de descanso completo del entrenamiento cardiovascular seguido de un seguimiento especializado, con el regreso al deporte guiado por el estado funcional, los biomarcadores, la ausencia de arritmias y la evidencia de una función sistólica ventricular izquierda normal.
Secuelas neurológicas
Se han descrito accidentes cerebrovasculares isquémicos, convulsiones, encefalitis y neuropatías craneales después del covid-19, pero todos parecen ser raros. Un paciente con sospecha de estas complicaciones graves debe ser derivado a un neurólogo. Los síntomas neurológicos no específicos comunes, que parecen coincidir con la fatiga y la falta de aire, incluyen dolores de cabeza, mareos y embotamiento cognitivo ("niebla mental").  Hasta que aparezca una guía basada en la evidencia sobre cómo manejar o cuándo referir tales síntomas, recomendamos el manejo de apoyo y el seguimiento de los síntomas en atención primaria.
El paciente mayor
El covid-19 tiende a afectar más severamente a los pacientes mayores. Los que sobreviven tienen un alto riesgo de sarcopenia, desnutrición, depresión y delirio.
El dolor crónico post-covid-19 puede afectar a pacientes de cualquier edad, pero parece ser más común en los ancianos. Los síntomas físicos se suman al impacto psicosocial de la interrupción del acceso a la atención médica (como los arreglos para obtener medicamentos regulares), las rutinas personales básicas (como caminar a las tiendas locales), las interacciones sociales (como reunirse con amigos) y redes de apoyo profesional. El apoyo debe personalizarse con las aportaciones del equipo multiprofesional (por ejemplo, médico de cabecera, enfermera de distrito, trabajador social, equipos de rehabilitación y terapeuta ocupacional según sea necesario).
Salud mental y bienestar
La mayoría de las publicaciones sobre el covid-19 y la salud mental han enfatizado las reacciones individuales a la pandemia, como la ansiedad, el estrés y las condiciones relacionadas con rutinas rotas, soledad y aislamiento social en individuos no infectados; la Organización Mundial de la Salud ha publicado una guía sobre estos.
Los relatos profanos sugieren que el covid-19 posagudo a menudo se asocia con un estado de ánimo bajo, desesperanza, mayor ansiedad y dificultad para dormir. Puede ocurrir un trastorno de estrés postraumático, especialmente en los trabajadores de la salud y otros con responsabilidades de cuidado.
Si bien una minoría de pacientes puede beneficiarse de la derivación a los servicios de salud mental, es importante no patologizar a la mayoría. Las manifestaciones físicas del covid-19 pueden distorsionar las respuestas a las herramientas de evaluación (como el PHQ9) diseñadas para medir la ansiedad y la depresión en una población físicamente sana, aunque estas complicaciones pueden ocurrir. Las organizaciones de pacientes enfatizan el bienestar, la atención plena, la conexión social, el autocuidado (incluida la dieta y la hidratación), el apoyo de los compañeros y el control de los síntomas.
La enfermedad mental está fuertemente asociada con determinantes sociales como la pobreza, la discriminación y la exclusión social; la salud mental y el bienestar se mejoran mediante una mayor solidaridad social, apoyo social informal, ayuda mutua y otras medidas comunitarias y colectivas.
Dado lo generalizado y desigual que ha sido el impacto de covid-19 a nivel comunitario, las colaboraciones intersectoriales pueden ser necesario para desarrollar soluciones relevantes a nivel local. Un informe reciente de la práctica general en un área desfavorecida de Glasgow describe la importancia de la atención accesible y basada en las relaciones para los pacientes con necesidades complejas, y de las intervenciones a nivel del sistema, como asesores financieros adjuntos y servicios de salud mental de extensión.
Consideraciones sociales y culturales
El Covid-19 es más común y tiene un peor pronóstico en la fase aguda en personas pobres, ancianas y de ciertos grupos étnicos minoritarios (principalmente negros, del sur de Asia y judíos). Es demasiado pronto para decir si estos patrones sociodemográficos persisten en el covid-19 posaguda. Nuestra propia experiencia sugiere que los pacientes con covid-19 posagudo provienen de diversos orígenes sociales y culturales.
Muchos tienen enfermedades concomitantes que incluyen diabetes, hipertensión arterial, enfermedad renal o cardiopatía isquémica. Algunos han experimentado duelos familiares, así como la pérdida de puestos de trabajo y el consiguiente estrés financiero y la pobreza alimentaria. La tensión de muchos cuidadores ha sido alta. Para unos pocos importantes, el encierro ha empeorado las preocupaciones de protección, como el riesgo de abuso infantil o de la pareja íntima. Una discusión detallada de todos estos temas está más allá del alcance de este artículo, pero existen fuertes argumentos para trabajar con otras agencias para desarrollar soluciones locales a nivel de sistema.
Implicaciones para el equipo de atención primaria
A partir de la evidencia actual limitada, anticipamos que muchos pacientes cuya enfermedad por Covid-19 es prolongada se recuperarán sin la participación de un especialista a través de un enfoque holístico. Se puede lograr mucho a través de servicios de rehabilitación interprofesionales y comunitarios que adopten la autogestión del paciente y el apoyo de los compañeros y aprovechen el potencial del video y otras tecnologías remotas. Recientemente se lanzó una plataforma de información para el público, y se planea una plataforma de rehabilitación virtual para más adelante en 2020. El manejo del covid-19 posagudo debe ocurrir junto con el manejo de comorbilidades nuevas o preexistentes.
La historia natural del Covid-19 posaguda y crónica en una población comunitaria se desconoce al momento de escribir este artículo. Se esperan con impaciencia los resultados de los estudios de investigación en curso. Si el 10% de los supervivientes de covid-19 experimentan una enfermedad posaguda y asumimos (de forma conservadora) que la mitad de todos los casos no se diagnosticaron formalmente, esto se traduce en alrededor de 60.000 personas en el Reino Unido con Covid-19 posagudo (alrededor de seis por ciento).
Los pacientes, muchos de los cuales eran jóvenes y estaban en forma antes de su enfermedad, han descrito que los profesionales de la salud los descartan o tratan como hipocondríacos. Han impugnado con razón la clasificación del Covid-19 no hospitalizado como "leve". En estos tiempos inciertos, un papel clave que puede desempeñar el médico de atención primaria es el de ser testigo, “honrando la historia” del paciente cuya recuperación prolongada fue inesperada, alarmante y parece no tener sentido.

domingo, 22 de diciembre de 2019

Diagnóstico de Neurosifilis

Resumen
  • El diagnóstico de neurosífilis se suele pasar por alto debido a la creencia de que es una enfermedad del pasado. Sin embargo, ha resurgido en los países de recursos medianos y bajos y en ciertas poblaciones de países desarrollados.
     
  • La neurosífilis se puede detectar mediante análisis de sangre y de líquido cefalorraquídeo.
     
  • El treponema invade el sistema nervioso pocos días después de la infección primaria.
     
  • La neurosífilis se puede clasificar como asintomática o sintomática y como temprana (1 - 2 años después de la infección primaria) o tardía. Esta última forma incluye la paresia general y la tabes dorsal.
     
  • La penicilina por vía parenteral trata todas las formas de neurosífilis. La penicilina probablemente no mejora los síndromes neurosifilíticos, pero detiene su progresión.

Epidemiología
Los casos de sífilis primaria y secundaria aumentan todos los años en los E.E.U.U desde el 2000, con 9,5 casos por 100.000 personas en 2017.
La neurosífilis es infrecuente en relación con la era previa a la penicilina, pero el 3,5% de los pacientes con características clínicas y oftalmológicas de sífilis en una serie contemporánea sufrían neurosífilis según los datos del líquido cefalorraquídeo (LCR).
Las tasas de neurosífilis en diversas series se estimaron en 0,47 – 2,1 casos por 100.000 personas.
En los E.E.U.U. la prevalencia de neurosífilis fue del 1,8% entre personas en la etapa primaria de la sífilis.
En algunas series, el 50% de los pacientes en esta etapa también se hallaban infectados con el VIH y se estima que la neurosífilis es el doble de frecuente en personas con coinfección que en aquellas sin infección por VIH.
Características clínicas de la neurosífilis
El treponema invade el sistema nervioso pocos días después de la infección primaria. La neurosífilis ulterior se puede clasificar como asintomática o sintomática y como temprana (1 - 2 años después de la infección primaria) o tardía. Esta última forma incluye la paresia general y la tabes dorsal.
La mayor parte de la información sobre neurosífilis proviene de los años anteriores a la penicilina, pero las descripciones clínicas de 1970 a 1984 no son tan diferentes de las de 1930 a 1940.
Los pacientes con infección simultánea por VIH pueden tener desarrollo más temprano del cuadro neurológico que las personas sin infección por VIH, como así también respuestas incompletas al tratamiento.
La neurosífilis en etapa temprana se caracteriza habitualmente por meningitis asintomática, solo evidenciada por la reacción celular del LCR, pero puede ser sintomática, con cefalea, meningismo, parálisis de los nervios craneales y ceguera o sordera.
La sífilis meningovascular es una forma de meningitis con vasculitis de las arterias pequeñas o medianas del sistema nervioso central; causa accidentes cerebrovasculares y muchos tipos de mielopatía. (Cuadro).
La sífilis meningovascular se suele interponer temporalmente entre las formas tempranas y tardías de neurosífilis y aparece de 1 a 10 años después de la infección primaria.
Cuadro. Etapas de la neurosífilis según la clínica y los estudios de laboratorio
Etapa
Cuadro clínico
Laboratorio
Temprana
Neurosífilis asintomática etapa
Temprana
Asintomática con pleocitosis que surge semanas después de la infecciónVDRL en sangre y LCR positiva**
Meningitis sifilíticaCefalea, meningismo, fotofobia, parálisis de los nervios craneales (ceguera, vértigo, sordera), confusión, letargo, convulsiones; síntomas que ocurren semanas o meses después de la infección *VDRL en sangre y LCR positiva; FTA ABS en LCR positiva; leucocitos en LCR 10-400 mm3 **
Temprana o tardía
Sífilis meningovascularAccidente cerebrovascular, parálisis de los nervios craneales, meningismo, meningomielitis con mielopatía progresiva, incluyendo disfunción de esfínteresVDRL en sangre y LCR positiva, leucocitos en LCR 5-100 mm3 **
Tardía
Paresia generalDemencia progresiva, síndromes psiquiátricos, cambios de la personalidad, alucinaciones, temblor, disartria (caracterizada por interrupciones y repeticiones silábicas); pupilas Argyll Robertson en menos de la mitad de los pacientesVDRL en sangre en el 50% o más de los casos reactiva; prueba VDRL en LCR habitualmente reactiva, FTA ABS en LCR , pleocitosis crónica leve
Tabes dorsalAtaxia, prueba de Romberg positiva, dolores fulgurantes en piernas y tronco, gran deterioro de la sensación propioceptiva, articulaciones de Charcot, pupilas de Argyll Robertson, paraparesias y ausencia de reflejos en miembros inferiores, disfunción de esfínteres ***Posiblemente VDRL ensagres negativa, VDRL en LCR, FTA ABS en LCR positivas, pleocitosis crónica leve
FTAABS: fluorescent treponemal-antibody absorption test. *: la visión puede también estar afectada por coriorretinitis o retinitis (sífilis ocular). **: la VDRL puede ser negativa en la etapa primaria de la sífilis. ***: la pérdida de sensación profunda indica ausencia de respuesta a la presión en las estructuras viscerales, músculos, tendones, testículos y globos oculares; la articulación de Charcot también se denomina artropatía neuropática.

La neurosífilis sintomática tardía, que aparece décadas después de la infección primaria, se halla en el 10 al 20% de los casos, según datos obtenidos antes de la introducción de la penicilina; las tasas quizás sean menores en la actualidad.
Las manifestaciones características son paresia general y tabes dorsal. Ambas se consideraron como el resultado de una reacción meníngea crónica a lai nvasión y destrucción por espiroquetas del tejido neural adyacente, a veces acompañada con infarto cerebral debido a enfermedad meningovascular.
La paresia general alteró el concepto de locura con el descubrimiento de que se trataba de un trastorno cerebral estructural que simulaba muchas formas de enfermedad mental.
Es una demencia frontotemporal asociada con coloridos delirios de grandeza.Otras características son el habla vacilante y repetitiva.
Sin tratamiento, la enfermedad progresaba a un estado de disolución mental y física, a menudo con convulsiones.
Actualmente, la paresia general se caracteriza por psicosis, depresión, cambios de la personalidad o demencia progresiva, a veces con delirios extravagantes como en el pasado.
Entre 149 pacientes chinos VIH negativos con neurosífilis, 46 de 58 con paresia general tuvieron manifestaciones psiquiátricas.
La neurosífilis fue responsable del 3,6% de los casos de demencia en una serie de Marruecos y fue más frecuente en esa población que la suma de los casos de enfermedad de Creutzfeldt–Jakob, encefalitis herpética y demencia relacionada con el VIH.
La tabes se caracteriza por marcha atáxica con signo de Romberg (pérdida del equilibrio con oscilaciones del tronco en el paciente que está parado con los pies juntos y los ojos cerrados) y en la mayoría de los casos por pupilas de Argyll Robertson (miosis cuando los ojos enfocan un objeto cercano, pero no al iluminar la pupila).
La marcha se identificaba por su sonido característico: se escucha el ruido de los pies al andar debido a la falta de coordinación de modo que en cada paso la extremidad inferior es levantada con más fuerza que la necesaria y luego el pie cae bruscamente golpeando el suelo con toda la planta. Después se escucha el ruido del bastón que golpea el piso en busca de estabilidad.
El sonido y la cadencia de la marcha tabética son característicos, pero actualmente son causados con más frecuencia por otras formas de ataxia sensorial como la neuropatía diabética o la esclerosis múltiple.
Las articulaciones de Charcot (artropatía neuropática) en la actualidad son causadas por las mismas enfermedades de la inervación aferente que producen la marcha tabética.
Los dolores lancinantes en el abdomen y las extremidades debido a la tabes pueden imitar enfermedades que necesitan cirugía de urgencia. La tabes se ha vuelto más rara que la paresia general por motivos que se desconocen.
Diagnóstico de laboratorio de la neurosífilis
Las pruebas serológicas en sangre y en LCR para la neurosífilis se clasifican en: no treponémicas (pruebas que emplean el Venereal Disease Research Laboratory [VDRL] o las pruebas de reagina rápida en plasma [RPR]) o treponémicas (pruebas qe emplean la absorción de anticuerpos treponémicos fluorescentes [FTA-ABS por las siglas del inglés] y técnicas relacionadas).
Las estimaciones de la sensibilidad y la especificidad serológicas dependen de la elección de los controles, la frecuencia y la etapa de la sífilis y la exactitud del laboratorio y los diagnósticos clínicos empleados como referencia.
La neurosífilis habitualmente se acompaña de pleocitosis del LCR que disminuye a través de las décadas y valores de proteínas ligeramente aumentados.
Debido a la meningitis relacionada con el VIH, la pleocitosis es menos específica en pacientes con infección por VIH que en aquellos sin infección, en especial en los pacientes infectados con VIH que no están recibiendo tratamiento para el mismo y en aquellos con valores altos de linfocitos T CD4+ en sangre periférica.
Las pruebas no treponémicas son positivas en casi todos los casos de neurosífilis durante y después de la etapa secundaria de la sífilis, pero se pueden negativizar en la neurosífilis tardía debido a que los valores disminuyen con el tiempo, especialmente después del tratamiento.
La VDRL en el LCR es específica para la neurosífilis, pero su sensibilidad es de solo el 30% - 70%. Si la VDRL en el LCR es negativa en un paciente con un síndrome compatible con neurosífilis, se recomiendan pruebas no treponémicas en el LCR.
Las pruebas treponémicas en sangre y LCR por lo general siguen siendo positivas durante toda la vida si la persona no recibe tratamiento, pero el LCR se negativiza años después del tratamiento de la sífilis no complicada en hasta el 15% de los pacientes.
El resultado falso positivo de la FTA-ABS en el LCR debido a contaminación con sangre probablemente necesite más de 1000 eritrocitos por mm3.
Desde el punto de vista práctico, el diagnóstico de neurosífilis sintomática es poco probable a menos que la prueba FTA-ABS en sangre sea positiva (reflejando sífilis previa) y la VDRL en el LCR sea positiva (indicando neurosífilis).
La prueba trepomémica en LCR no positiva descarta la neurosífilis asintomática y hace que la enfermedad sintomática sea poco probable, pero no es específica. Se recomiendan las pruebas para infección por VIH en las personas con sífilis, incluida la neurosífilis.
Punción lumbar
El examen del LCR se recomienda si hay evidencia serológica de sífilis en sangre y un cuadro clínico compatible con neurosífilis.
El reexamen seriado de los leucocitos en LCR se emplea para determinar si el tratamiento es adecuado y se sugirió volver a tratar si la pleocitosis no disminuyó en 6 meses o no se eliminó pasados 2 años del tratamiento.
El valor del examen repetido del LCR tras el tratamiento adecuado para las primeras etapas de la sífilis es incierto en pacientes neurológicamente asintomáticos con infección por VIH.
El examen del LCR para sífilis en personas con demencia no se recomienda, pero podría ser apropiado ante el riesgo de sífilis — por ejemplo debido a infección por VIH.
Tratamiento de la neurosífilis
La disminución de las tasas de paresia general durante los últimos 50 años sugiere que el tratamiento de la sífilis en su primera etapa previno el desarrollo ulterior de la neurosífilis. La penicilina por vía parenteral trata todas las formas de neurosífilis.
Según la experiencia histórica, la penicilina probablemente no mejora los síndromes neurosifilíticos, pero detiene su progresión.
Para los pacientes con alergia a la penicilina se recomiendan las pruebas cutáneas y la desensibilización. Evidencia limitada sugiere que ceftriaxona, tetraciclina o doxiciclina son eficaces para tratar la neurosífilis, pero el tratamiento de elección es penicilina.
Conclusiones
La neurosífilis persiste, tiene manifestaciones variadas y se puede detectar mediante análisis.
El diagnóstico y el tratamiento, como en épocas anteriores, depende de su reconocimiento clínico.
Resumen y comentario objetivo: Dr. Ricardo Ferreira